Lage Dosis Naltrexon Bij De Behandeling Van Multiple Sclerose (MS)
Abstract
De ervaring met klinisch gebruik van lage dosis naltrexon (LDN), die de afgelopen jaren is opgedaan, toont de effectiviteit aan bij het voorkomen van ziekteprogressie bij MS-patiënten. Bovendien merkten de meeste van dergelijke patiënten de afname van spierspasticiteit en het gevoel van chronische vermoeidheid op tegen de achtergrond van LDN-toediening.
Klinisch bewijs bewijst de onbetwiste effectiviteit van LDN. 98 procent van de patiënten die LDN kregen, had geen ziekteprogressie. Dr. Abraham Zukerman meldde dat van de groep van meer dan 70 MS-patiënten onder zijn supervisie niemand enige ziekteprogressie had ervaren; hun toestand was stabiel gebleven. De eerste MS-patiënt die met de behandeling LDN begon, heeft 12 jaar lang geen exacerbaties en ziekteprogressie gehad. Slechts één keer klaagde een patiënt over de verslechtering van zijn toestand tegen de achtergrond van het nemen van LDN. Het begin van de exacerbatie was echter voorafgegaan aan het gebruik van LDN. Patiënten die LDN begonnen te gebruiken midden in een acute exacerbatie hadden een snelle symptomatische verbetering van hun toestand.
Naast het kennelijke vermogen van LDN om de progressie van MS te stoppen, meldde ongeveer tweederde van de patiënten een algemene verbetering van hun toestand, die gewoonlijk al in de eerste paar dagen na het begin van de behandeling optrad.
Tegelijkertijd moet speciaal worden benadrukt dat, ondanks het grote aantal klinische ervaringen zoals beschreven in laag, bij gebrek aan gegevens die zijn verkregen via een volledig klinisch onderzoek naar LDN bij MS, kunnen de resultaten niet als strikt wetenschappelijk worden beschouwd. Om deze resultaten te bevestigen, is een volwaardige klinische studie nodig, bij voorkeur door een farmaceutisch bedrijf met enige ervaring met MS. Een positief resultaat kan leiden tot wijdverbreid gebruik van dit extreem laag-toxische medicijn voor de behandeling van MS.
Enkele klinische gevallen
Dr. Zukerman rapporteerde vier gevallen van snelle klinische verbeteringen bij patiënten met MS, mogelijk geassocieerd met het gebruik van LDN. Drie van de patiënten waren vrouwen die Dr. Zukerman persoonlijk LDN voorschreef.
Twee jaar later waren ze alle vier stabiel. Sinds het rapport over hen hebben enkele tientallen andere patiënten LDN gekregen en hadden ze een vergelijkbare vermindering van spasticiteit en chronische vermoeidheid geassocieerd met MS.
In meer detail waren de gevallen die door Dr. Zukerman werden gemeld als volgt.
Een 31-jarige vrouwelijke patiënte had een relapsing-remitting beloop van MS. Ze had onduidelijke spraak en moeite met het vinden van de juiste woorden (dysfasie), evenals zwakte in de arm en het been (hemiparese). Ze begon LDN te nemen en na de eerste week van de behandeling namen haar spraakstoornissen af, ook haar gang verbeterde, de kracht in de hand nam duidelijk toe.
Een 44-jarige vrouwelijke patiënte had een secundair progressief beloop van MS. Enige tijd geleden had ze het niveau van handicap bereikt waarbij ze rollators moest gebruiken om zich door het huis te verplaatsen. na drie De dagen van behandeling door LDN stond ze op en ging naar de badkamer zonder de rollators te gebruiken voor de eerste keer in twee jaar. Ze ervoer ook een verbetering van 20-30 procent in coördinatie, waarschijnlijk als gevolg van een afname van spierspasticiteit.
De derde patiënt was een vrouw van ongeveer 50 jaar oud die binnen vier dagen na aanvang van het gebruik van LDN een snelle verbetering van het lopen meldde, waarschijnlijk ook vanwege een afname van spierspasticiteit.
Het vierde geval trok de aandacht van Dr. Zukerman in mei 2003, toen een van de patiënten op zijn kantoor belde om hem te bedanken. Ze leed aan MS, de laatste 10 jaar had ze last van een visuele beperking aan één oog waardoor ze een speciale bril droeg. Haar neuroloog schreef haar drie maanden eerder LDN voor en binnen twee dagen was het binoculaire zicht volledig terug. Ze meldde ook dat ze ooit twee dagen achter elkaar geen LDN had ingenomen, waarna de problemen met haar gezichtsvermogen terugkeerden; de slechte symptomen verdwenen echter binnen twee dagen na het hervatten van de behandeling.
Referentie
LDN in een dosis van 50 mg werd in 1984 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor gebruik voor de behandeling van heroïneverslaving. Het is een opiaatantagonist en het werkingsmechanisme is de blokkering van de opiaatreceptoren in de hersenen, die worden beïnvloed door heroïne. Toen het medicijn een vergunning kreeg, probeerde Dr. Zukerman, die vervolgens deelnam aan programma's voor de behandeling van drugsverslaving, het bij de behandeling van meer dan 50 verslaafden die overgoten met heroïne. Hij wordt beschouwd als een van de meest ervaren onderzoeken in het gebruik van LDN.