Koop Naltrexon Online België

Terbinafine Kopen Zonder Recept

Verbinding:

werkzame stof: terbinafine;

1 tablet bevat terbinafine hydrochloride (in termen van terbinafine) 250 mg;

hulpstoffen: lactose, monohydraat; magnesium stearaat; cellulose microkristallijn; siliciumdioxide colloïdaal watervrij; polyethyleenglycol-1500; natrium croscarmellose.

Doseringsvorm

Tabletten.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: stevige, regelmatige, ronde cilinders, waarvan de boven- en onderkant vlak zijn, de randen van de oppervlakken zijn afgeschuind, met een risico op deling, wit met een gelige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antischimmelmiddelen voor systemisch gebruik.

ATX-code D01B A02.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Terbinafine is een allylamine met een breed werkingsspectrum tegen schimmelinfecties van de huid, het haar en de nagels veroorzaakt door dermatofyten zoals Trichophyton (bijv. T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum , T. tonsurans , T. violaceum ), Microsporum (bijvoorbeeld Microsporum canis ), Epidermophyton floccosum en gisten van het geslacht Candida (bijvoorbeeld Candida albicans ) en Pityrosporum. Bij lage concentraties heeft terbinafine een fungicide werking op dermatofyten, schimmels en sommige dimorfe schimmels. Activiteit tegen gistschimmels kan, afhankelijk van hun type, fungicide of fungistatisch zijn.

Terbinafine veroorzaakt specifiek het vroege stadium van sterolbiosynthese in de schimmelcel. Dit leidt tot een tekort aan ergosterol en tot intracellulaire accumulatie van squaleen, wat de dood van de schimmelcel veroorzaakt. De werking van terbinafine wordt uitgevoerd door remming van het enzym squaleenepoxidase in het celmembraan van de schimmel. Dit enzym behoort niet tot het cytochroom P450-systeem.

Bij orale inname hoopt het geneesmiddel zich op in de huid, het haar en de nagels in concentraties die een schimmeldodend effect hebben.

Farmacokinetisch a.

Na orale toediening, rekening houdend met het metabolisme na de eerste passage door de lever, wordt terbinafine goed geabsorbeerd (> 70%) en de absolute biologische beschikbaarheid van terbinafine is ongeveer 50%. Een enkelvoudige orale dosis van 250 mg terbinafine vertoonde een gemiddelde maximale plasmaconcentratie (Cmax ) van 1,3 µg/ml 1,5 uur na inname.

Onder steady-state-omstandigheden wasde Cmax van terbinafine, vergeleken met een enkele dosis, gemiddeld 25% hoger en nam de oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve (AUC) van het bloedplasma toe met 2,3 maal. Op basis van de toename van de plasma-AUC kan een effectieve halfwaardetijd van ~ 30 uur worden berekend. Voedsel heeft weinig effect op de biologische beschikbaarheid van terbinafine (toename van de AUC met ongeveer 20%), waarvoor geen dosisaanpassing nodig is.

Terbinafine bindt actief aan plasma-eiwitten (99%). Het diffundeert snel door de dermis en concentreert zich in het lipofiele stratum corneum. Terbinafine wordt ook uitgescheiden in talg en bereikt hoge concentraties in haarzakjes, haar en huid. Het is bewezen dat terbinafine in de eerste weken na aanvang van de therapie in de nagelplaten wordt verdeeld.

Terbinafine wordt snel gemetaboliseerd met de deelname van ten minste 7 cytochroom P450 iso-enzymen, waarbij de belangrijkste rol wordt gespeeld door CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 iso-enzymen. Er waren geen veranderingen in de evenwichtsconcentratie van terbinafine in het bloedplasma, afhankelijk van de leeftijd, maar bij patiënten met een verminderde functie De functie van de nieren of lever kan de uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel vertragen, wat leidt tot hogere concentraties terbinafine in het bloed.

Als gevolg van de biotransformatie van terbinafine worden metabolieten gevormd die geen antischimmelactiviteit hebben en voornamelijk in de urine worden uitgescheiden.

Farmacokinetische onderzoeken met enkelvoudige doses bij patiënten met een nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 50 ml/min) of met een reeds bestaande leveraandoening hebben aangetoond dat de terbinafineklaring met ongeveer 50% kan zijn verminderd.

Klinische kenmerken

Indicaties

Schimmelinfecties van huid en nagels veroorzaakt door Trichophyton (bijv. T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum, T. violaceum ), Microsporum canis en Epidermophyton floccosum.

1. Orale terbinafine is geïndiceerd voor de behandeling van ringworm (trichophytosis gladde huid, trichophytosis van het perineum en dermatophytosis van de voeten) in gevallen waarin de locatie van de laesie, de ernst of omvang van de infectie orale therapie rechtvaardigt.

2. Orale terbinafine is geïndiceerd voor de behandeling van onychomycose.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor terbinafine of voor hulpstoffen van het geneesmiddel.

Acute of chronische leverziekte.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

< p> Effect van andere geneesmiddelen op terbinafine

De plasmaklaring van terbinafine kan worden verhoogd door geneesmiddelen die het metabolisme induceren en kan worden verminderd door geneesmiddelen die cytochroom P450 remmen. Als gelijktijdige behandeling met dergelijke geneesmiddelen noodzakelijk is, dient de dosering van Terbinafine te worden aangepast.

Geneesmiddelen die de effecten of plasmaconcentraties van terbinafine kunnen verminderen

Rifampicine verhoogde de klaring van terbinafine met 100%. AUC enCmax daalden met respectievelijk 50% en 45%.

Geneesmiddelen die de effecten of plasmaconcentraties van terbinafine kunnen verhogen

Cimetidine verminderde de klaring van terbinafine met 30%.

Fluconazol verhoogdede Cmax en AUC van Lamisil kopen terbinafine met goedkope Lamisil respectievelijk 52% en 69% als gevolg van remming van CYP2C9- en CYP3A4-enzymen. Dezelfde stijging van de tarieven kan worden waargenomen bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die CYP2C9 en CYP3A4 remmen, zoals azol-fungiciden (ketoconazol), macrolide-antibiotica en amiodaron, met terbinafine.

Effect van terbinafine op andere geneesmiddelen

De resultaten van studies uitgevoerd in vitro en bij gezonde vrijwilligers geven aan dat terbinafine weinig potentieel heeft om de klaring te remmen of te verhogen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van het cytochroom P450-systeem (bijvoorbeeld terfenadine, triazolam, tolbutamide of orale anticonceptiva). ), met uitzondering van die geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van CYP2D6.

Substraten van CYP2D6:

In vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat terbinafine het CYP206-gemedieerde metabolisme remt. Dergelijke resultaten zijn relevanter voor stoffen die voornamelijk door dit enzym worden gemetaboliseerd, vooral als ze een smal therapeutisch venster hebben. Deze gegevens kunnen van klinisch belang zijn bij patiënten die geneesmiddelen van de volgende klassen krijgen: tricyclische antidepressiva, bètablokkers, selectieve serotonineheropnameremmers, antiaritmica (waaronder klasse 1A, 1B en 1C) of monoamineoxidase type B-remmers.

Terbinafine verminderde de klaring van desipramine met 82% en verhoogde de AUC met 5 keer.

Bij snelle metaboliseerders van CYP2D6 verhoogde terbinafine de urinaire dextromethorfan/dextrorfan metabolische interactieratio gemiddeld 16-97 keer. Dit suggereert dat terbinafine het metabolisme van CYP2D6-substraten in snelle CYP2D6-metaboliseerders ("extensieve metaboliseerders") vertraagt, wat betekent dat het metabolisme bij deze patiënten het meest overeenkomt met dat van langzame metaboliseerders ("zwakke metaboliseerders").

Andere metabole routes

Terbinafine verhoogt de klaring van ciclosporine met 15% (daling van de AUC met 13%).

Terbinafine heeft geen invloed op de klaring van antipyrine of digoxine.

Geen effect van terbinafine op de farmacokinetiek van flucon azool werd niet waargenomen. Bovendien zijn er geen klinisch significante interacties waargenomen tussen terbinafine en gelijktijdig toegediende geneesmiddelen met mogelijk interactiepotentieel, zoals co-trimoxazol (trimethoprim en sulfamethoxazol), zidovudine of theofylline.

Sommige gevallen van menstruele onregelmatigheden (intermenstruele bloedingen en onregelmatige menstruatiecyclus) zijn gemeld bij patiënten die terbinafine gelijktijdig met orale anticonceptiva gebruiken, hoewel de frequentie van deze aandoeningen binnen de frequentie van bijwerkingen blijft bij patiënten die alleen orale anticonceptiva gebruiken.

Geneesmiddelen waarvan de effecten of plasmaconcentraties kunnen worden verhoogd door terbinafine

In onderzoeken met gezonde vrijwilligers die dextromethorfan (een antitussivum en een markersubstraat van CYP2D6) snel metaboliseerden, verhoogde terbinafine de urinaire dextromethorfan/dextrorphan metabolische interactiecoëfficiënt gemiddeld 16-97 keer. Het gebruik van terbinafine kan dus leiden tot een verandering in de status van snelle CYP2D6-metaboliseerders naar de status van vertraagde metaboliseerders.

Terbinafine kan de effecten of plasmaconcentraties van de volgende geneesmiddelen verhogen:

cafeïne: terbinafine vermindert de klaring van intraveneuze cafeïne met 21%. Terbinafine vermindert de klaring van desipramine met 82%.

Medicijnen, invloed of n plasmaconcentraties waarvan terbinafine kan verminderen: terbinafine verhoogde de klaring van ciclosporine met 15%.

Bij patiënten die terbinafine gelijktijdig met warfarine kregen, werden in zeer zeldzame gevallen veranderingen in de internationale genormaliseerde ratio (INR) en/of protrombinetijd geregistreerd.

Toepassingsfuncties.

lever functie

Terbinafine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met chronische of acute leverziekte. Alvorens het medicijn voor te schrijven, is het noodzakelijk om alle bestaande leverziekten te evalueren. Bij patiënten met een bestaande leveraandoening kan de klaring van terbinafine met ongeveer 50% verminderd zijn.

Hepatotoxiciteit kan optreden bij patiënten met en zonder een voorgeschiedenis van Lamisil prijs leverziekte, dus periodieke controle van de leverfunctie wordt aanbevolen (na 4-6 weken behandeling). Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk worden gestaakt in geval van een toename van de activiteit van indicatoren van functionele levertesten. Bij patiënten die terbinafine-tabletten gebruikten, werden zeer zelden gevallen van ernstig leverfalen gemeld (sommige van hen hadden een levertransplantatie nodig of hadden een fatale afloop). In de meeste gevallen van leverfalen hadden patiënten ernstige onderliggende systemische ziekten en een oorzakelijk verband met terbinafinetabletten was twijfelachtig.

Patiënten die Terbinafine gebruiken, zouden dat moeten zijn U moet uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen van elke manifestatie van onduidelijke aanhoudende misselijkheid, anorexia, vermoeidheid, braken, pijn in de rechterbovenbuik, geelzucht, donkere urine of lichtgekleurde ontlasting, jeuk. Patiënten met deze symptomen dienen te stoppen met Terbinafine en de leverfunctie van de patiënt dient onmiddellijk te worden geëvalueerd.

smaak stoornis

Smaakverstoring en smaakverlies zijn gemeld met terbinafine. Dit kan leiden tot slechte eetlust, gewichtsverlies, flauwvallen en depressieve symptomen. Als er symptomen van smaakverstoring optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet.

Geur overtreding

Geurstoornis en -verlies zijn ook gemeld. Deze stoornissen kunnen verdwijnen na stopzetting van de therapie, maar kunnen ook aanhouden (langer dan 1 jaar) of blijvend zijn. Als er een schending van het reukvermogen is, moet het gebruik van het medicijn worden gestaakt.

depressieve symptomen

Tijdens de behandeling met het medicijn kunnen depressieve symptomen optreden, waarvoor behandeling nodig kan zijn.

Hematologische effecten

Zeer zelden zijn pathologische veranderingen in het bloed (neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie) gemeld bij patiënten die terbinafinehydrochloride-tabletten gebruikten. In geval van enige pathologische veranderingen in het bloed bij patiënten die terbinafine gebruikten, dient een mogelijke wijziging van de medicamenteuze behandeling, inclusief stopzetting van het geneesmiddel, te worden aanbevolen. medicijn.

Dermatologische effecten

Zeer zelden zijn ernstige huidreacties (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) gemeld bij patiënten die terbinafinehydrochloride-tabletten gebruikten. Bij voortschrijdende huiduitslag dient de behandeling met terbinafine te worden gestaakt.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met psoriasis of cutane of systemische lupus erythematosus, aangezien zeer zeldzame gevallen van verergering van deze ziekten zijn gemeld.

Studies naar de farmacokinetiek van een enkele dosis van het geneesmiddel bij patiënten met een leveraandoening hebben aangetoond dat de klaring van terbinafine met ongeveer 50% kan worden verkort.

nierfunctie

Het gebruik van terbinafine-tabletten bij patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring < 50 ml/min of serumcreatinine > 300 µmol/l) is niet voldoende onderzocht en wordt daarom niet aanbevolen.

Algemeen

U moet de regels voor persoonlijke hygiëne volgen om herinfectie te voorkomen (van geïnfecteerd ondergoed, sokken, schoenen, enz.).

Het medicijn bevat lactosemonohydraat, dus patiënten met galactose-intolerantie, lactosedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken.

Interacties

Studies in vitro en in vivo hebben aangetoond dat terbinafine een remmer van de boerderij is geen CYP2D6. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd als ze gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die voornamelijk door CYP2D6 worden gemetaboliseerd (bijv. tricyclische antidepressiva, bètablokkers, selectieve serotonineheropnameremmers, antiaritmica (waaronder klasse 1A, 1B en 1C) of monoamineoxidaseremmers van het type B), vooral als deze geneesmiddelen een smal therapeutisch venster hebben.

Gebruik tijdens zwangerschap of lactatie.

Dierstudies met betrekking tot de toxische effecten van terbinafine op de foetus en de vruchtbaarheid brachten geen bijwerkingen aan het licht.

De klinische ervaring met terbinafine bij zwangere vrouwen is beperkt. Tijdens de zwangerschap kan het medicijn alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Terbinafine gaat over in de moedermelk, daarom moet, indien nodig, het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet met borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van andere mechanismen.

Er zijn geen gegevens over het effect van terbinafine op het vermogen om voertuigen te besturen en met andere mechanismen te werken. Als duizeligheid echter bij patiënten optreedt als een ongewenst effect op het gebruik van het medicijn, moet Lamisil België men afzien van het besturen van voertuigen of het werken met andere mechanismen.

Wijze van aanbrengen en daarvoor PS

Binnen aanbrengen.

volwassenen

250mg 1 keer per dag.

De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van de ziekte.

Kinderen

Een beoordeling van gegevens over de veiligheid van orale terbinafine bij kinderen toonde aan dat het bijwerkingenprofiel bij kinderen vergelijkbaar is met dat bij volwassenen. Er zijn geen aanwijzingen voor nieuwe, ongebruikelijke of ernstiger reacties dan bij volwassen patiënten. Aangezien de gegevens over het gebruik van het medicijn tot op heden echter nog beperkt zijn, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor deze leeftijdsgroep van patiënten.

Huidinfecties

Aanbevolen behandelingsduur:

  • tinea pedis (interdigitaal, plantair/moccasin-type) - 2-6 weken;
  • trichophytosis van gladde huid - 4 weken;
  • trichophytosis van het perineum - 2-4 weken;
  • cutane candidiasis - 2-4 weken.

De volledige verdwijning van de symptomen van infectie kan slechts enkele weken optreden nadat de afwezigheid van ziekteverwekkers is gedetecteerd met behulp van laboratoriumcontrole.

hoofdhuid infecties

De aanbevolen behandelingsduur bij een schimmelinfectie van de hoofdhuid is 4 weken.

Schimmelinfectie van de hoofdhuid wordt vooral bij kinderen waargenomen.

Onychomycose

Behandelingsduur voor de meeste patiënten & mdash; van 6 weken tot 3 maanden.

Behandelingsperioden van minder dan 3 maanden kunnen worden voorspeld voor patiënten met aantasting van vingernagels, andere teennagels dan de duim, of jongere patiënten. Bij de behandeling van teennagellaesies is 3 maanden meestal voldoende, hoewel sommige patiënten een behandeling van 6 maanden of langer nodig kunnen hebben. Patiënten die een langere behandeling nodig hebben, kunnen worden geïdentificeerd aan de hand van een verminderde nagelgroei tijdens de eerste weken van de behandeling.

De volledige verdwijning van de symptomen van infectie kan slechts enkele weken optreden nadat de afwezigheid van ziekteverwekkers is gedetecteerd met behulp van laboratoriumcontrole. Dit komt door de groei van een gezonde nagel.

Speciale populaties

Patiënten met een verminderde leverfunctie

Terbinafine-tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een chronische of actieve leveraandoening.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Het gebruik van terbinafine-tabletten bij patiënten met een verminderde nierfunctie is niet voldoende onderzocht en wordt daarom niet aanbevolen bij deze patiëntengroep.

Oudere patiënten

Er is geen bewijs dat oudere patiënten de dosis van het geneesmiddel moeten veranderen of dat ze bijwerkingen hebben die verschillen van die bij jongere patiënten. In deze leeftijdsgroep moet bij het gebruik van het medicijn rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verminderde lever- of nierfunctie.

Procedure in geval van vergeten dosis

Als de patiënt de volgende dosis vergeet in te nemen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, zodra hij eraan denkt. Vanwege de farmacokinetische eigenschappen van terbinafine mag de gemiste dosis echter niet worden ingenomen als het interval tussen de gemiste dosis en de volgende dosis minder dan 4 uur bedraagt.

Kinderen.

Aangezien er nog steeds beperkte gegevens zijn over het gebruik van het medicijn bij kinderen, zoals voorheen, wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan deze leeftijdsgroep van patiënten.

Overdosis

Er zijn verschillende gevallen van overdosering bekend (inname van maximaal 5 g terbinafine). Tegelijkertijd werden hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn en duizeligheid opgemerkt.

Behandeling: eliminatie van het geneesmiddel voornamelijk met actieve kool en, indien nodig, symptomatische therapie.

Bijwerkingen

Terbinafine wordt goed verdragen. Bijwerkingen zijn meestal licht tot matig van aard en van voorbijgaande aard.

Uit het bloedsysteem: neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie, bloedarmoede.

Van het immuunsysteem: anafylactoïde reacties (waaronder angio-oedeem); huid- en systemische manifestaties van lupus erythematosus; anafylactische reactie; reacties die lijken op symptomen van serumziekte (waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria, oedeem, artralgie, koorts en gezwollen lymfeklieren).

Van de kant van de psyche: depressie, angst.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; dysgeusie tot verlies van smaak. Verstoring van de smaakzin, inclusief verlies van smaak, die gewoonlijk binnen enkele weken na stopzetting van het geneesmiddel herstelt. Zeer zelden is een langdurige smaakstoornis gemeld, die soms leidde tot verminderde voedselinname en aanzienlijk gewichtsverlies. Paresthesie, hypesthesie, permanente dysgeusie; hyposmie en anosmie, inclusief aanhoudende anosmie en hyposmie.

Aan de kant van de gehoor- en evenwichtsorganen: duizeligheid, tinnitus, gehoorverlies, gehoorverlies.

Van de kant van de gezichtsorganen: wazig zien, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte.

Uit het spijsverteringskanaal: gastro-intestinale symptomen (vol gevoel in de maag, dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, diarree), pancreatitis.

Stofwisselingsstoornissen: verlies van eetlust, gewichtsverlies (als gevolg van dysgeusie). Ernstige individuele gevallen van verminderde voedselinname zijn gemeld, resulterend in aanzienlijk gewichtsverlies.

Van het hepatobiliaire systeem: gevallen van ernstige schendingen van de leverfunctie, waaronder leverfalen, verhoogde niveaus van leverenzymen, geelzucht, cholestase en hepatitis. Als zich een leverfunctiestoornis ontwikkelt, moet de behandeling met terbinafine worden gestaakt. Zeer zelden p er zijn meldingen geweest van ernstig leverfalen (sommige gevallen met dodelijke afloop of gevallen waarbij een levertransplantatie nodig was). In de meeste gevallen van leverfalen hadden patiënten ernstige onderliggende systemische ziekten en een oorzakelijk verband met terbinafine was twijfelachtig.

Van de huid: milde vormen van huidreacties (huiduitslag, urticaria), ernstige huidreacties (bijvoorbeeld erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, lichtgevoeligheid); alopecia; acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, psoriasisachtige huiduitslag of exacerbatie van psoriasis, haaruitval, hoewel een oorzakelijk verband niet is bewezen. Uitslag met eosinofilie en systemische symptomen. Als een progressieve uitslag op de huid wordt waargenomen, moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Van het bewegingsapparaat: artralgie, myalgie, rabdomyolyse.

Algemene aandoeningen: verhoogde vermoeidheid, malaise, vasculitis, griepachtige ziekte, pyrexie.

Laboratoriumindicatoren: verhoogd bloedcreatinefosfokinase.

Andere bijwerkingen van het geneesmiddel die zijn gemeld tijdens postmarketingonderzoeken op basis van spontane meldingen.

De volgende bijwerkingen van het geneesmiddel werden bepaald op basis van spontane reacties na het in de handel brengen en worden gesystematiseerd volgens orgaansysteemklassen.

Omdat berichten over Aangezien deze reacties op vrijwillige basis werden gemeld door patiënten van wie het aantal niet bekend is, is het niet altijd mogelijk om een betrouwbare schatting te maken van hun frequentie.

Van het immuunsysteem: anafylactische reacties, reacties vergelijkbaar met serumziekte, overgevoeligheidsreacties, waaronder allergische reacties (waaronder anafylaxie).

Van het zenuwstelsel: anosmie, inclusief constante anosmie, hyposmie, hypesthesie, paresthesie.

Aan de kant van de gezichtsorganen: wazig zicht, verminderde gezichtsscherpte.

Van de vasculaire kant : vasculitis.

Uit het spijsverteringskanaal: pancreatitis.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag met eosinofilie en systemische symptomen, exfoliatieve en bulleuze dermatitis.

Van het bewegingsapparaat: rabdomyolyse.

Algemene aandoeningen : griepachtige ziekte.

Laboratoriumindicatoren: verhoogde creatinefosfokinasespiegels in het bloed, veranderingen in de protrombinetijd (continuering, verlaging) bij patiënten die gelijktijdig warfarine gebruikten.

Tenminste houdbaar tot

3 jaar.

Opslag condities

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Pakket

10 tabletten in een blister; 1 blister in een pak karton.

Categorie vakantie

Op recept.

Fabrikant b

PJSC "Lubnyfarm"

Locatie van de fabrikant en adres van de vestigingsplaats