Koop Naltrexon Online België

Mebendazol Kopen Zonder Recept

VERMOX

Verbinding

werkzame stof: mebendazol;

1 tablet bevat 100 mg mebendazol;

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), talk, maïszetmeel, natriumsacharine, magnesiumstearaat, gehydrogeneerde katoenzaadolie, sinaasappelsmaak, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat, oranjegeel S (E 110).

Doseringsvorm

Tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen: ronde platte tablet met afgeschuinde randen van lichtoranje kleur, met gravures "Me" en "100", gescheiden door een breuklijn aan één kant en gegraveerd "JANSSEN" - aan de andere kant.

Farmacotherapeutische groep

Ontwormingsmiddelen. Antinematoden middelen. Derivaten van benzimidazool. Vermox kopen ATC-code Р02С А01.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Mebendazol werkt lokaal in het darmlumen en voorkomt de vorming van cellulaire tubuline in wormen, wat leidt tot verstoring van de processen van glucosegebruik en vertering en autolyse van de parasiet.

Er is geen bewijs dat Vermox effectief is bij de behandeling van cysticercose.

Farmacokinetiek.

Absorptie

Na orale toediening bereikt <10% van de dosis de systemische circulatie als gevolg van onvolledige absorptie en uitgebreid first-pass-metabolisme (first-pass-effect). De maximale plasmaconcentratie wordt 2-4 uur na aanbrengen waargenomen. Het gecombineerde gebruik van het medicijn met calorierijk voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid van mebendazol enigszins.

Verdeling

90-95% van de dosis is gebonden aan plasma-eiwitten. Het distributievolume is 1 - 2 l / kg, wat aangeeft dat mebendazol door de wanden van bloedvaten kan dringen. Dit wordt bevestigd door de gegevens van patiënten die langdurig mebendazol gebruikten (40 mg/kg/dag gedurende 3-21 maanden).

Metabolisme

Na orale toediening wordt mebendazol voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De plasmaconcentratie van de belangrijkste metabolieten is aanzienlijk hoger dan de concentratie van mebendazol. Verminderde leverfunctie, verstoord metabolisme of eliminatie met gal kunnen leiden tot een verhoging van de plasmaspiegel van Vermox België mebendazol.

fokken

Mebendazol, geconjugeerde vormen van mebendazol en zijn metabolieten ondergaan gedeeltelijk enterohepatische recirculatie en worden uitgescheiden in de urine en gal. De geschatte halfwaardetijd na orale toediening bij de meeste patiënten is 3-6 uur.

Farmacokinetiek bij steady state

Bij langdurige therapie goedkope Vermox (40 mg / kg / dag gedurende 3-21 maanden) neemt de concentratie van mebendazol en zijn belangrijkste metabolieten in het bloedplasma toe, wat resulteert in een ongeveer drievoudige toename van de blootstelling in een evenwichtstoestand in vergelijking met een enkele gebruiken.

Klinische kenmerken

Indicaties

Behandeling van invasies, zoals: enterobiose, ascariasis, mijnworm, trichuriasis, necatorosis.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor mebendazol of een van de hulpstoffen.

Zwangerschap, lactatieperiode.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Gelijktijdig gebruik met cimetidine kan door remming leiden tot een versterking van het effect van Vermox niya van zijn metabolisme in de lever en verhoging van de concentratie van mebendazol in het bloedplasma.

Gelijktijdig gebruik van mebendazol en metronidazol moet worden vermeden (zie rubriek "Bijzonderheden van het gebruik").

Toepassingsfuncties

Niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar.

Zeldzame gevallen van reversibele leverdisfunctie, hepatitis en neutropenie zijn gemeld bij patiënten die mebendazol kregen in standaarddoses voor de aangegeven indicaties (zie "Bijwerkingen"). Er zijn meldingen geweest van de ontwikkeling van glomerulonefritis en agranulocytose geassocieerd met doses die aanzienlijk hoger waren dan aanbevolen en met behandeling gedurende een lange periode.

De resultaten van klinische onderzoeken wijzen op een mogelijk verband tussen het gebruik van mebendazol en metronidazol en het optreden van het Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse. Het gelijktijdig Vermox prijs gebruik van mebendazol en metronidazol moet worden vermeden.

Vanwege onvoldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar en omdat er afzonderlijke meldingen zijn van het optreden van toevallen tijdens het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen van deze leeftijdsgroep, mag Vermox® alleen worden voorgeschreven als de bestaande helminthische invasie heeft ernstige gevolgen voor hun voedingsstatus en fysieke ontwikkeling.

Bij de behandeling met het medicijn is het niet nodig om een dieet voor te schrijven of laxeermiddelen te gebruiken.

Kleurstof oranjegeel S (E 110) kan veroorzaken allergische reacties hebben.

Dit geneesmiddel bevat 48 mg/dosis natrium. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten met een zoutvrij dieet.

Gebruik tijdens zwangerschap of lactatie

Vermox is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, dus patiënten die zwanger zijn of een zwangerschap vermoeden, mogen het medicijn niet gebruiken.

Borstvoeding

Sommige gegevens wijzen erop dat er na orale toediening een kleine hoeveelheid mebendazol in de moedermelk aanwezig is. Daarom wordt borstvoeding tijdens het gebruik van Vermox® niet aanbevolen.

Vruchtbaarheid

Het is bekend dat mebendazol geen invloed heeft op de vruchtbaarheid bij inname in doseringen tot 10 mg/kg per dag. De resultaten van reproductiestudies hebben aangetoond dat mebendazol geen invloed heeft op de mannelijke vruchtbaarheid bij doses tot 40 mg/kg per dag.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van andere mechanismen

Vermox® heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of andere mechanismen, maar er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van ongewenste reacties van het zenuwstelsel (zie "Bijwerkingen").

Dosering en administratie

Voor oraal gebruik.

  • Voor enterobiasis moeten volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar 1 tablet (100 mg) Verm nemen oks® een keer. Om herinvasie te voorkomen, dient u na 2 weken de inname van 1 tablet (100 mg) van het geneesmiddel te herhalen.
  • In het geval van ascariasis, trichuriasis, ankylostomiasis, necatoriasis, moeten volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar 1 tablet (100 mg) 2 keer per dag (ochtend en avond) gedurende 3 dagen worden voorgeschreven.

De tablet kan worden gekauwd of in zijn geheel worden doorgeslikt. De tablet moet worden fijngemaakt voordat deze aan het kind wordt gegeven. Het gebruik van het medicijn door een kind moet onder toezicht van de ouders plaatsvinden.

Kinderen

Gebruik voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar.

Overdosis

Alopecia, reversibele leverdisfunctie, hepatitis, agranulocytose, neutropenie en glomerulonefritis zijn zelden waargenomen bij patiënten die hogere doses dan aanbevolen gebruikten of langdurig werden behandeld. Naast agranulocytose en glomerulonefritis werden deze bijwerkingen ook waargenomen bij patiënten die mebendazol in een standaarddosering gebruikten (zie rubriek "Bijwerkingen").

Symptomen.

In geval van accidentele overdosering kunnen buikkrampen, misselijkheid, braken en diarree optreden.

Behandeling.

Er is geen specifiek tegengif. Maagspoeling kan direct na orale toediening van mebendazol worden uitgevoerd. Indien gerechtvaardigd, kan actieve kool worden gegeven.

Bijwerkingen

Bij de aanbevolen doseringen wordt Vermox® over het algemeen goed verdragen. Bij patiënten met significant Diarree en buikpijn zijn waargenomen bij parasitaire belasting met Vermox®.

De veiligheid van Vermox werd bepaald bij 6276 patiënten die deelnamen aan 39 klinische onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van enkelvoudige of gemengde parasitaire infecties van het maagdarmkanaal. Tijdens deze klinische onderzoeken werden bijwerkingen waargenomen bij minder dan 1% van de patiënten die met Vermox® werden behandeld.

Bijwerkingen die in klinische onderzoeken en in de postmarketingperiode zijn vastgesteld, worden weergegeven in tabel 1.

tafel 1

Orgaansystemen Bijwerkingen
Reactie frequentie
vaak (≥ 1/100 - < 1/10) zelden (≥1 / 1000 - < 1/100) zelden (≥ 1/10.000 - <1/1.000)
Uit het bloed- en lymfestelsel neutropenieb agranulocytose b*
Van de kant van het immuunsysteem overgevoeligheid, inclusief anafylactisch en anaf lactoïde reacties b
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel convulsiesb, duizeligheida
Uit het maagdarmkanaal pijn in de buik abdominaal ongemaka, diarreea, winderigheida, misselijkheida, brakena
Van de zijkant van de lever en galwegen enkelvoudig: hepatitis b, verhoogde activiteit van leverenzymen b
Van de huid en het onderhuidse weefsel huiduitslag, toxische epidermale necrolyse b, angio-oedeem, syndroom van Stevens-Johnson b, exantheem b, angio-oedeem b, urticaria b, alopecia b
Van de zijkant van de nieren en urinewegen glomerulonefritis b*

a Gegevens over de frequentie van bijwerkingen zijn verkregen uit klinische en epidemiologische studies.

b Bijwerkingen niet waargenomen tijdens klinische onderzoeken, h De frequentie van ontwikkeling wordt bepaald met behulp van de "regel 3" (frequentie = 1/2092).

* Waargenomen bij hoge doseringen en langdurige behandeling.

Tenminste houdbaar tot

3 jaar.

Opslag condities

Bewaren in originele verpakking bij temperaturen boven 30°C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Pakket

6 tabletten in een blisterverpakking van PVC-folie en aluminiumfolie; 1 blister in een kartonnen doos.

Categorie vakantie

Op recept.

Fabrikant

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, SA

Locatie van de fabrikant en adres van de vestigingsplaats

Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal / Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.