Koop Naltrexon Online België

Bisacodyl Zonder Recept

Verbinding:

werkzame stof: bisacodyl;

1 tablet bevat bisacodyl 5 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon, calciumstearaat, methacrylaatcopolymeerdispersie, talk, titaandioxide (E 171), polyethyleenglycol, chinolinegeel (E 104).

Doseringsvorm

Omhulde tabletten, enterisch.

Fysische en chemische basiseigenschappen: filmomhulde tabletten, rond, van lichtgeel tot groengeel of geeloranje, met een biconvex oppervlak. De dwarsdoorsnede toont twee lagen.

Farmacotherapie eutische groep

Geneesmiddelen die worden gebruikt voor constipatie. Neem contact op met laxeermiddelen. bisacodyl.

ATX-code A06A B02.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Bisacodyl heeft een laxerend effect, wat tot uiting komt in het verzachten of dunner worden van de ontlasting. Het mechanisme van laxerende werking is te wijten aan een toename van de penetratie van water in de darmholte en een afname van de absorptie ervan, evenals een versnelling van de darmmotiliteit.

Een belangrijke plaats in het werkingsmechanisme wordt ingenomen door de splitsing van bisacodyl in de alkalische darminhoud, wat leidt tot de vorming van stoffen die de slijmvliesreceptoren irriteren. Dit leidt tot stimulatie van de darmperistaltiek.

Farmacokinetiek.

Intestinale en bacteriële enzymen zetten bisacodyl snel om in zijn actieve metaboliet. Slechts 5% van een orale dosis wordt geabsorbeerd in de systemische circulatie, omgezet in de lever en uitgescheiden in de urine en gal in de vorm van een inactieve metaboliet (glucuroniden).

Klinische kenmerken

Indicaties

Kortdurende symptomatische behandeling van constipatie.

Voorbereiding van de darm voor diagnostiek en onderzoek vóór de operatie (onder toezicht van een arts).

Klinische noodzaak om ontlasting bij aambeien, anale fistels en fissuren te vergemakkelijken.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor bisacodyl of een ander bestanddeel van het geneesmiddel e betekent.
  • Acute proctitis, acute aambeien, spastische constipatie, darmobstructie, beknelde hernia.
  • Gastro-intestinale bloeding, baarmoederbloeding.
  • Acuut buiksyndroom, inclusief appendicitis, andere acute inflammatoire darmaandoeningen, peritonitis.
  • Ernstige buikpijn gepaard gaande met misselijkheid en braken (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de bovengenoemde ernstige aandoeningen).
  • Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa.
  • Ernstige uitdroging.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gelijktijdig te gebruiken met H2 -histaminereceptorblokkers , zuivelproducten en antacida (binnen 1 uur), omdat er een risico bestaat op snelle oplossing van de buitenste schil van de tablet en als gevolg daarvan irritatie van de slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm, verminderde effectiviteit van bisacodyl .

Eet geen alkalisch voedsel tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende 1 uur ervoor en erna.

Het laxerende effect van bisacodyl kan een tekort aan kalium veroorzaken, dus voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van dergelijke geneesmiddelen met bisacodyl: diuretica, β-adrenerge agonisten, corticosteroïden (mineralocorticoïden en glucocorticoïden), amfotericine B, tetracosactide of geneesmiddelen die toxisch zijn die toeneemt met een gebrek aan kalium in het lichaam (bijvoorbeeld hartglycosiden ). Astemizol, terfenadine, erythromycine, amiodaron, sotalol, kinidinepreparaten worden niet aanbevolen om te combineren met bisacodyl.

Bij gebruik met digitalispreparaten (digitalisglycosiden) neemt het risico op het ontwikkelen van hypokaliëmie en digitalisintoxicatie toe.

Toepassingsfuncties.

Bij gebruik van Bisacodyl-Darnitsa moet eraan worden herinnerd dat de tablet maagsapresistent is en daarom niet kan worden gedeeld en gekauwd.

Het medicijn mag niet worden ingenomen met alkalisch mineraalwater, gebruikt binnen 1 uur samen met melk, antacida ofH2 -blokkers.

Voorzichtig gebruiken bij de behandeling van patiënten met lever- en nieraandoeningen.

Het is gecontra-indiceerd voor pijn in de buik van onbekende oorsprong, vergezeld van misselijkheid en braken.

Zoals alle laxeermiddelen, mag bisacodyl niet langer dan 5 dagen dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken.

Langdurig, meer dan 7 dagen, en systematisch gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat dit kan leiden tot darmatonie en het onvermogen om te poepen zonder het gebruik van sterkere laxeermiddelen.

Langdurig gebruik van hoge doses kan leiden tot verstoring van de elektrolytenbalans en hypokaliëmie.

Verlies van vocht in het maagdarmkanaal kan leiden tot uitdroging, waarvan de symptomen kunnen optreden er kan dorst en oligurie zijn. Bij patiënten die lijden aan vochtverlies en voor wie uitdroging schadelijk kan zijn (bijv. patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten), moet bisacodyl worden stopgezet; hervat het gebruik alleen onder medisch toezicht.

Patiënten kunnen hematochezia (bloed in de ontlasting) hebben, wat mild is en spontaan verdwijnt.

Gevallen van duizeligheid en/of flauwvallen zijn gemeld bij patiënten die met bisacodyl werden behandeld. De beschikbare gegevens over dergelijke gevallen suggereren dat deze bijwerkingen verband houden met onregelmatige stoelgang (of moeilijke stoelgang) of een neurovasculaire reactie op buikpijn, in verband met obstipatie en niet noodzakelijkerwijs in verband met het gebruik van bisacodyl.

Er zijn geïsoleerde meldingen van buikpijn en bloederige diarree na het gebruik van bisacodyl. Sommige gevallen zijn in verband gebracht met ischemie van het colonslijmvlies.

Bisacodyl mag niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 10 jaar zonder advies van een arts.

Bij ouderen kunnen door veelvuldig gebruik van het medicijn asthenie, orthostatische hypotensie en coördinatiestoornissen optreden.

Het gebrek aan stimulatie van de ontlasting door het medicijn kan wijzen op een organische oorzaak van obstipatie.

Laxeermiddelen helpen niet bij het afvallen.

Naast het gebruik van bisacodyl is het aan te raden om een bepaald vezelrijk dieet te volgen: x volkorenbrood, bonen en andere peulvruchten (indien getolereerd), fruit en groenten. Het is ook nodig om voldoende vloeistof per dag te drinken, meer te bewegen.

Belangrijke informatie over hulpstoffen.

Het geneesmiddel bevat lactose, daarom mogen patiënten met de zeldzame erfelijke aandoeningen galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie het geneesmiddel niet gebruiken.

Gebruik tijdens zwangerschap of lactatie.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen vanwege het gebrek aan veiligheidsgegevens voor deze groep patiënten.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van andere mechanismen.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat duizeligheid en/of flauwvallen kan optreden als gevolg van koliek. Tijdens de behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen, en in geval van duizeligheid moet worden afgezien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Dosering en administratie

Voor een effectieve ontlasting in de ochtend moet het medicijn voor het slapengaan oraal worden ingenomen, ongeacht de Dulcolax België voedselinname. De tablet moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en met een vol glas water.

Voor korte termijn constipatie, verlichting van ontlasting met aambeien, anale fistels en kloven.

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar: 1-2 tabletten (5-10 mg) eenmaal per dag.

Kinderen van 4 tot 10 jaar: 1 tablet (5 mg) 1 keer per dag.

Ter voorbereiding op diagnostische procedures en vóór chirurgische ingrepen (onder medisch toezicht).

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar: 2-4 tabletten (10-20 mg) eenmaal 's avonds.

Kinderen van 4 tot 10 jaar: 1 tablet (5 mg) 's avonds.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken, dagelijks gebruik van het medicijn is ongewenst.

Kinderen.

Gebruik het medicijn niet bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Voor kinderen van 4 tot 10 jaar mag het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Overdosis

Symptomen. Het gebruik van hoge doses kan diarree, buikkrampen, verstoorde elektrolytenbalans (waaronder symptomen van hypokaliëmie en functionele atonie van de dikke darm) veroorzaken. Chronische overdosering kan leiden tot chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme, nefrolithiase.

Gevallen van niertubuli, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie als gevolg van chronisch misbruik van laxeermiddelen zijn beschreven.

Behandeling. Stop met het medicijn en raadpleeg een arts. Vereiste pr de maag wassen of braken opwekken. Aanbevolen correctie van onbalans in water en elektrolyten (vooral belangrijk voor oudere patiënten en kinderen), het gebruik van symptomatische middelen en in sommige gevallen krampstillers.

Bijwerkingen

Uit het maagdarmkanaal: ongemak in de buikholte, spastische pijn in de Dulcolax kopen buik, winderigheid, braken, misselijkheid, diarree, dorst, droge mond, darmkolieken kunnen voorkomen, irritatie van het rectum, hematochezia (bloed in de ontlasting), langdurige langdurig gebruik kan leiden tot intestinale atonie, melanose van de dikke darm, colitis.

Van de kant van het metabolisme, het metabolisme: schendingen van de water- en elektrolytenbalans (metabole acidose / alkalose, hypokaliëmie, goedkope Dulcolax hypocalciëmie), vooral bij ouderen, uitdroging (spierzwakte, convulsies, arteriële hypotensie kan optreden als gevolg van uitdroging).

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, zwakte, verlies van coördinatie van bewegingen, orthostatische hypotensie, periodieke spasmen van de kuitspieren (kramp), in ernstige gevallen - vasospasme. Duizeligheid en Dulcolax prijs flauwvallen die optreden na gebruik van bisacodyl zijn te wijten aan de vasovagale respons (bijvoorbeeld op koliek, ontlasting).

Van het immuunsysteem: anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Meldingen van vermoedelijke bijwerkingen.

Het melden van vermoedelijke bijwerkingen na medicijnregistratie is een belangrijke procedure. Hierdoor kan de baten/risicoverhouding voor het relevante geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Alle vermoedelijke bijwerkingen moeten via het nationale meldingssysteem aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden gemeld.

Tenminste houdbaar tot.

2 jaar.

Bewaarcondities .

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Verpakking .

10 tabletten in een blisterverpakking; 3 blisterverpakkingen in een verpakking.

Categorie vakantie

Zonder recept.

Fabrikant

PJSC "Farmaceutisch bedrijf "Darnitsa".

Locatie van de fabrikant en adres van de vestigingsplaats