Ampicilline Kopen Online

INSTRUCTIES

over het medisch gebruik van een geneesmiddel

Verbinding:

werkzame stof: ampicilline;

1 tablet bevat ampicillinetrihydraat in termen van ampicilline 250 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat.

Doseringsvorm.

Tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen: tabletten van witte of bijna witte kleur, ronde vorm met een plat oppervlak, met een afschuining en risico.

Farmacotherapeutische groep.

Beta-lactam-antibiotica, penicillines. Breedspectrum penicillines. ATX-code J01C A01.

farmacologische eigenschappen.

Farmacodynamiek.

Ampicillinetrihydraat heeft een breed spectrum aan antimicrobiële activiteit. Actief tegen grampositieve micro-organismen (Streptococcus goedkope Principen spp., waaronder S. pneumoniae, Enterococcus spp., enz. ) en een aantal gramnegatieve micro-organismen (Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bordetella pertussis , sommige stammen van Haemophilus influenzae, enz.). Het medicijn wordt vernietigd door penicillinase en werkt daarom niet in op penicillinasevormende microbenstammen (bijvoorbeeld Staphylococcus spp .)

Farmacokinetiek.

Het wordt goed geabsorbeerd wanneer het oraal wordt ingenomen en dringt door in weefsels en lichaamsvloeistoffen . Het medicijn wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed na 1,5-2 uur bepaald. De tijd om de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft te verminderen is 60-120 minuten. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden en in de urine ontstaan hoge concentraties onveranderd antibioticum, in grote hoeveelheden komt het ook in de gal terecht. Ongeveer 30% van de aangebrachte dosis wordt binnen 6-8 uur uitgescheiden , ongeveer 60% binnen 24 uur. Ampicillinetrihydraat stapelt zich niet op tijdens herhaalde toepassingen, waardoor het mogelijk is om het langdurig in grote doses te gebruiken.

klinische kenmerken.

Indicaties.

Infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

• infecties van het galsysteem (cholangitis, cholecystitis);
• infecties van de luchtwegen en KNO-organen (pneumonie, bronchitis en longabces, sinusitis, faryngitis, otitis media, tonsillitis);
• meningitis;
• gastro-enteritis veroorzaakt door shigella of salmonella, tyfus en paratyfus;
• bacteriële endocarditis;
• infecties van het Principen kopen urogenitale systeem (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis, gonorroe);
• peritonitis;
• bloedvergiftiging;
• huid- en weke delen infecties.

Contra-indicaties.

• Overgevoeligheid voor ampicilline en andere β-lactam-antibiotica (penicillines, cefalosporines, carbapenems), evenals voor hulpcomponenten van het geneesmiddel.
• Ernstige leverdisfunctie.
• Infectieuze mononucleosis.
• Leukemie.
• HIV-infecties.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties.

Ampicilline verhoogt het effect van anticoagulantia lyants, antibiotica van de aminoglycoside-serie, vermindert het effect van orale anticonceptiva. Bij gelijktijdig gebruik van ampicilline met orale oestrogeenbevattende geneesmiddelen, is er een afname van hun effectiviteit als gevolg van de verzwakking van de hepatische circulatie van oestrogenen.

Probenecid vermindert de tubulaire secretie van ampicilline, wat resulteert in een verhoogd risico op het ontwikkelen van het toxische effect.

Allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Hoge doses ampicilline verlagen het atenololgehalte in het bloedplasma, dus het wordt aanbevolen om deze geneesmiddelen afzonderlijk te gebruiken, eerst atenolol en daarna ampicilline.

Ampicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de opname van digoxine.

In combinatie met chloroquine neemt de opname van ampicilline af.

Wanneer ampicilline interageert met macroliden, paromomycine, tetracyclines, chlooramfenicol, neemt het effect van beide geneesmiddelen af. Ampicilline kan het effect van natriumbenzoaat verminderen.

Het geneesmiddel is farmaceutisch onverenigbaar met tetracyclines, chlooramfenicol (levomycetine), amfotericine, clindamycine, erytromycine, lincomycine, metronidazol, polymyxine B, acetylcysteïne, chloorpromazine, hydralazine, dopamine, heparine, metoclopramide.

Toepassingsfuncties.

Alvorens met de therapie te beginnen, is het noodzakelijk om de overgevoeligheid van de patiënt voor ampicilline en andere β-lactam-antibiotica uit te sluiten.

Principen prijs Tijdens het behandelingsproces is systematische monitoring van de nierfunctie, leverfunctie en perifeer bloedbeeld noodzakelijk. Bij bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische Principen België aandoeningen wordt het medicijn gelijktijdig met desensibiliserende middelen gebruikt. Wanneer tekenen van anafylactische shock optreden, moeten dringend maatregelen worden genomen om de patiënt uit deze toestand te halen.

Bij gebruik van hoge doses bij patiënten met nierinsufficiëntie is een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel mogelijk.

Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn als er huiduitslag optreedt.

Patiënten met lymfatische leukemie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van huiduitslag.

Langdurig of herhaald gebruik kan leiden tot de snelle groei van resistente microflora, de ontwikkeling van superinfecties.

Gebruik tijdens zwangerschap of lactatie.

Het teratogene effect van ampicilline is niet vastgesteld. Echter, het gebruik van ampicilline tijdens zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ampicilline gaat in lage concentraties over in de moedermelk. Tijdens de behandeling met het medicijn moet de borstvoeding worden gestaakt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van andere mechanismen.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel kunnen sommige patiënten bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel ervaren (zie rubriek "Bijwerkingen"). Daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische activiteit vereisen. reacties.

Wijze van aanbrengen en dosering.

Neem het medicijn zoals voorgeschreven door uw arts. Ampicilline moet 30 minuten vóór of 2 uur na een maaltijd oraal worden toegediend. De duur van de behandeling met ampicilline wordt individueel ingesteld (van 5 dagen tot 3 weken of meer), afhankelijk van de kenmerken van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de effectiviteit van de therapie en de toestand van de nierfunctie. Na het verdwijnen van klinische symptomen van de ziekte is ampicilline dat niet moet nog 2-3 dagen duren.

De aanbevolen enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar is 250-1000 mg om de 6 uur. Het doseringsregime wordt bepaald door de arts.

Urineweginfecties: 500 mg om de 8 uur.

Tyfus en paratyfus: 1000-2000 meter elke 6 uur. In het acute verloop van de ziekte - gedurende 2 weken, als de patiënt drager is van een bacil - 4-12 weken.

Ongecompliceerde gonorroe: een enkele dosis van 2000 mg ampicilline in combinatie met 1000 mg probenecide. Het wordt aanbevolen om de behandelingskuur bij vrouwen te herhalen.

Ademhalings- en KNO-infecties: 250 mg om de 6 uur.

Longontsteking: 500 mg om de 6 uur.

Voor kinderen ouder dan 6 jaar moet het medicijn worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 4-6 doses.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml / min) moeten het doseringsschema aanpassen: de dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd of het interval tussen de doses moet worden verlengd.

Kinderen.

Deze doseringsvorm van ampicilline mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Overdosis.

Mogelijk giftig in geval van overdosering chemische effecten op het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, hoofdpijn), dyspepsie (misselijkheid, braken, dunne ontlasting), allergische reacties in de vorm van huiduitslag. In geval van symptomen van overdosering moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en, indien nodig, moet een symptomatische behandeling worden uitgevoerd: maagspoeling, actieve kool, zoutoplossing laxeermiddelen, correctie van de water- en elektrolytenbalans, hemodialyse. Voor allergieën zijn antihistaminica en desensibiliserende middelen geïndiceerd.

Bijwerkingen.

Van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder uitslag (urticarieel, maculopapulair), jeuk, blozen, urticaria, rhinitis, conjunctivitis, koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, purpura, erythema multiforme exsudatief, Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem , anafylactisch schok.

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, diarree, smaakveranderingen, buikpijn , stomatitis, glossitis, droge mond, intestinale dysbacteriose, gastritis, enterocolitis, hemorragische colitis. Tijdens de behandeling of binnen enkele weken na het einde van de antibiotische therapie bestaat de mogelijkheid om pseudomembraneus te ontwikkelen ; colitis.

Van de lever en het hepatobiliaire systeem: hepatitis, cholestatische geelzucht.

Van de zijkant van het centrale en perifere zenuwstelsel: bij gebruik van hoge doses bij patiënten met nierinsufficiëntie - tremor, convulsies, hoofdpijn, neuropathie.

Laboratoriumindicatoren: een matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, lactaatdehydrogenase, alkalische fosfatase, creatinine, fout-positieve resultaten van niet-enzymatische glucosurische tests en Coombs-reactie.

Anderen: reversibele aandoeningen van hematopoëse (leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, agranulocytose), interstitiële nefritis, superinfectie, candidiasis. Bij gebruik van Ampicilline bij patiënten met bacteriëmie (sepsis) is een bacteriolysereactie (Jarish-Herxheimer-reactie) mogelijk.

Tenminste houdbaar tot.

3 jaar.

Opslag condities.

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Pakket.

Tabletten van 250 mg, 10 tabletten in een blister; 1 of 2 blisters in een verpakking.

Vakantie categorie.

Door recept.

Fabrikant.

Locatie van de fabrikant en adres van de vestigingsplaats.